钟南山谈目前疫苗开发进展（钟南山团队研究疫苗）

钟南山:好的新冠疫苗至少要等两三年

〖壹〗、钟南山表示全球群体免疫需要至少两至三年的时间 ，甚至可能更长。以下是详细阐述：群体免疫的实现途径：钟南山强调
，群体免疫不能通过让大量的人患病来实现，而必须以科学为基准 ，通过疫苗接种来达成目标 。这是因为让大量人群患病不仅会导致巨大的健康损失
，还可能引发医疗资源的挤兑和社会的动荡
。

〖贰〗 、多类型疫苗研发的必要性由于不同疫苗技术路线（如灭活疫苗
、腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗）各有优劣，钟南山建议同时研发多种类型疫苗。例如 ，灭活疫苗安全性较高但免疫原性可能较弱
，mRNA疫苗保护率高但储存条件苛刻 。通过多路径探索，可更全面地覆盖不同人群需求
。

〖叁〗 、月13日 ，钟南山在亚洲科学理事会大会上表示，自然感染会造成70％-80％的感染率和5％的死亡率
，因此“自然免疫不现实
、不科学、不人道。 ”同时，实现群体免疫的另一种方式是大规模疫苗接种 ，这需要2-3年时间的全球协作 。“直到所有国家安全之前
，没有一个国家是安全的
。

钟南山:中国超80%人口接种疫苗后可群体免疫,年底或可实现

〖壹〗 、钟南山院士预判，中国大概到今年年底可以实现80%以上的疫苗接种率 ，进而建立一个有效的群体免疫。具体分析如下：群体免疫的接种率要求：群体免疫的实现与疫苗的有效率及病毒的传播系数相关 。中国疫苗的有效率约为70%
，要实现有效的群体免疫，需要全部人口的80%以上接种疫苗。

〖贰〗
、综上 ，钟南山的研判基于疫苗有效率、免疫持久性及实际接种数据
，中国通过提高疫苗接种率至80%以上，结合加强免疫策略 ，有望在年底实现群体免疫目标
。

〖叁〗 、钟南山表示中国疫苗的有效率大概是70%左右
，需要全部人口的80%以上接种疫苗，才能够建立一个有效的群体免疫 ，且中国的疫苗接种率大概到今年年底可以达到80%以上。具体内容如下：群体免疫的接种率要求：中国疫苗的有效率大概是70%左右，要建立有效的群体免疫
，需要全部人口的80%以上接种疫苗 。

〖肆〗、钟南山表示80%以上的人口接种疫苗之后，中国可以建立有效的群体免疫 ，具体情况如下：国产疫苗对德尔塔毒株的防护效果：此前广州疫情的研究表明
，国产灭活疫苗对德尔塔毒株总体保护率接近60%，对中度症状保护率为70% ，重症保护率为100%
。

〖伍〗
、群体免疫的接种率目标：钟南山指出
，按照《自然》杂志评估的中国疫苗效率，要达到理论上群体免疫 ，接种人群需达到全体人口的83%。目前我国15亿人完成全程接种
，占89%，预计今年年底就将达到83%的预期指标 。疫苗保护效果的持续性：绝大多数疫苗在接种半年后抗体水平开始下降 ，需要加强注射
。

〖陆〗、指出
，这表明钟南山mRNA疫苗有效的可以保持半年。的确美国确诊病例8月份也出现反弹 。钟山相信，可以估算出疫苗 ，通常接种疫苗半年后下跌
。“灭活疫苗或信使核糖核酸疫苗，接种疫苗半年后
，免疫功能显著降低。所有国家探索如何加强疫苗的免疫功能 。

钟南山:变异株XBB疫苗很快研制成功,我们将会走在国际前面

〖壹〗 、钟南山院士表示我国针对变异株XBB的疫苗研发进展迅速，已有2种被初步批准 ，还有三四种很快获批
，在全球研发速度上会领先一步
。XBB毒株的流行情况 从全球的数据来看，新冠病毒XBB毒株已成为全球更流行的毒株。而且从很多国家感染的次数来看 ，大概每五个月就会有一波高峰期 。

〖贰〗
、覆盖XBB变异株的疫苗进展疫苗批准情况：在2023大湾区科学论坛生物医药与健康分论坛上
，钟南山表示，能覆盖XBB变异株的疫苗有两个已经初步被批准 ，很快能面世
，还有三四种很快能被批准。XBB变异株现状：当前，新冠病毒XBB变异株已成为我国主流变异株
。

〖叁〗、多技术路线应对变异毒株：中国采用灭活疫苗 、腺病毒载体疫苗
、重组蛋白疫苗等多条技术路线 ，且灭活疫苗可快速升级以抵御变异。例如
，钟南山院士表示正全力研发针对变异毒株的新冠疫苗 。这种技术储备确保了中国在应对病毒变异时具有更强的适应性和供应稳定性
。

〖肆〗、近期多地网友出现“二阳
”现象，中疾控通报新发现275例本土重点关注变异株 ，其中XBB.16增加至42例，但疫情整体风险可控
，疫苗接种仍是预防再感染的关键措施。中疾控最新通报的变异株情况新增变异株数量与类型4月14日至4月20日，全国新发现本土重点关注变异株275例 ，新监测到12种变异株分支 。

〖伍〗 、有助于各国共同应对疫情
，分享疫苗研发
、生产和接种的经验与技术，提高全球应对疫情的能力
。共同应对疫情挑战：通过大力推进含XBB的疫苗接种 ，各国能够携手构建全球免疫屏障
，减少病毒在全球的传播和变异机会，降低疫情对全球公共卫生、经济和社会的长期影响 ，共同努力实现全球公共卫生安全的目标。

钟南山谈辉瑞疫苗

〖壹〗 、之一
，关于辉瑞疫苗临床试验周期的严谨性钟南山指出，辉瑞（Pfizer）与Moderna疫苗的3个月临床试验周期过短 。根据疫苗研发的常规经验 ，判断一款疫苗是否为“好疫苗”需至少2-3年的长期观察
，以全面评估其安全性
、有效性及潜在副作用
。短周期试验可能无法充分暴露罕见不良反应或长期保护效果，因此需谨慎看待早期数据。

〖贰〗、多类型疫苗研发的必要性由于不同疫苗技术路线（如灭活疫苗 、腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗）各有优劣 ，钟南山建议同时研发多种类型疫苗 。例如，灭活疫苗安全性较高但免疫原性可能较弱
，mRNA疫苗保护率高但储存条件苛刻
。通过多路径探索，可更全面地覆盖不同人群需求。

〖叁〗
、新加坡最新研究显示 ，在当地4种主流疫苗中
，莫德纳有效性更高，其次是辉瑞 ，然后是国药和科兴 。钟南山院士建议第三针疫苗更好混打。新加坡疫苗有效性研究结果研究背景：新冠病毒肆虐全球
，疫苗有效性备受关注
。新加坡科研团队对比了当地4种主流疫苗（莫德纳、辉瑞 、国药和科兴）针对新冠病毒的有效性。

〖肆〗
、综上，钟南山的研判基于疫苗有效率、免疫持久性及实际接种数据 ，中国通过提高疫苗接种率至80%以上
，结合加强免疫策略，有望在年底实现群体免疫目标 。